Parhelie est féministe et sociologue du genre à ses heures perdues. Diagnostiquée à 25 ans, elle souhaite dès lors mettre son militantisme et ses connaissances au service de la lutte pour la reconnaissance de l'endométriose.
J’aimerais évoquer avec vous l’une de mes plus grosses angoisses de ma vie de malade chronique. Pour comprendre cette angoisse il faut d’abord comprendre comment fonctionne notre prise en charge. Quand on a une endométriose qui se manifeste de manière forte, la prise en charge se retrouve entre les mains d’un.e chirurgien.ne gynécologue spécialisé.e de […]
Dans le cadre de l’endométriose, ce que l’on nomme communément « pilules contraceptives » est souvent utilisé comme traitement. Leur réel impact sur l’endométriose n’est pas encore totalement compris. Il est cependant important de comprendre ce que font ces hormones sur le corps et donc comment fonctionne leur effet contraceptif. La progestérone et les œstrogènes agissent effectivement […]
J’ai toujours eu un rapport compliqué avec mon corps. Depuis l’enfance je le porte comme un fardeau. Trop gros, trop large, trop maladroit, un visage grossier. Je l’ai haï, je l’ai torturé, affamé, caché, comparé. Évidemment mes proches et mes camarades de classes ont nourri cette obsession par leurs moqueries et leurs commentaires. Au fil […]
Depuis quelques années, l’endométriose a connu une forte médiatisation. Des campagnes de prévention ont été diffusées à grande échelle. Lors du mois de lutte contre l’endométriose, en mars, de plus en plus d’articles ont fleuri dans la presse grand public. Il y a quelques années, dire « J’ai une endométriose. » entraînait quasi-systématiquement un terrible […]
Avec le temps j’ai appris à décrire ma maladie. J’ai tout fait pour qu’on la comprenne. Pour qu’on se mette à ma place. J’ai tenté de la rendre accessible. Parce qu’une des choses qui rend difficile ma vie au-delà des douleurs, c’est l’incompréhension de mon entourage. Souvent des proches (notamment des femmes de mon entourage) […]